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編輯點(diǎn)評(píng)：知識(shí)一鍵搜索，內(nèi)容精準(zhǔn)查詢

此書為中國(guó)藥典2015年的檢索版本，包含了第一部到第四部的所有內(nèi)容，支持根據(jù)關(guān)鍵詞搜索到你想要了解的用藥知識(shí)，軟件免費(fèi)使用，界面干凈直觀，需要找舊版中國(guó)藥典知識(shí)的朋友可以免費(fèi)下載，想要下載最新版本的藥典可以下載本站中國(guó)藥典2020版。

中國(guó)藥典檢索版, 中國(guó)藥典檢索版

中國(guó)藥典app 1.0.0 安卓手機(jī)版: 類別：生活實(shí)用 時(shí)間：2022-05-23 大小：6.7M 星級(jí)：

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軟件亮點(diǎn)

1、支持全藥典內(nèi)容一鍵快速搜索查詢，更全的知識(shí)快速了解。

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軟件特色

1.收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等。

2.收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等。

中國(guó)藥典檢索版, 中國(guó)藥典檢索版

3.收載通則，包括：制劑通則、檢驗(yàn)方法、指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試液試藥相關(guān)通則、藥用輔料等。

功能介紹

1.中國(guó)藥典最新版當(dāng)中有著不同的資源能夠幫助上大家解決問(wèn)題。

2.界面簡(jiǎn)潔直觀，使用非常方便，選擇需要學(xué)習(xí)的類別即可輕松學(xué)醫(yī)藥知識(shí)。

3.內(nèi)容齊全，總共分為4部，對(duì)藥物的講述全面細(xì)致。

4.醫(yī)藥知識(shí)涉及面廣泛，包括各種藥物分的講解等等。

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軟件優(yōu)勢(shì)

《中國(guó)藥典》是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法典，藥酷網(wǎng)（tcm-world.org）是目前能夠提供《中國(guó)藥典》的應(yīng)用，基于藥酷網(wǎng)（tcm-world.org）發(fā)布的“中國(guó)藥典”App同樣具備了市場(chǎng)的優(yōu)勢(shì)，目的致力于打造成為醫(yī)藥專業(yè)、行業(yè)從業(yè)人員必備的工具類軟件，用戶基數(shù)非常龐大。

軟件點(diǎn)評(píng)

1.中國(guó)藥典內(nèi)容齊全，總共分為4部，對(duì)藥物的講述全面細(xì)致。

2.醫(yī)藥知識(shí)涉及面廣泛，包括各種藥物分的講解等等。

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4.界面簡(jiǎn)潔直觀，使用非常方便，選擇需要學(xué)習(xí)的類別即可輕松學(xué)醫(yī)藥知識(shí)。

擴(kuò)展閱讀

一、《中華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》組織制定和頒布實(shí)施。《中國(guó)藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施，其所載同品種或相關(guān)內(nèi)容的上版藥典標(biāo)準(zhǔn)或原國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)即停止使用。

《中國(guó)藥典》由一部、二部、三部、四部及其增補(bǔ)本組成。一部收載中藥，二部收載化學(xué)藥品，三部收載生物制品及相關(guān)通用技術(shù)要求，四部收載通用技術(shù)要求和藥用輔料。除特別注明版次外，《中國(guó)藥典》均指現(xiàn)行版。

本部為《中國(guó)藥典》一部。

二、《中國(guó)藥典》主要由凡例、通用技術(shù)要求和品種正文構(gòu)成。

凡例是為正確使用《中國(guó)藥典》，對(duì)品種正文、通用技術(shù)要求以及藥品質(zhì)量檢驗(yàn)和檢定中有關(guān)共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定和基本要求。

通用技術(shù)要求包括《中國(guó)藥典》收載的通則、指導(dǎo)原則以及生物制品通則和相關(guān)總論等。

《中國(guó)藥典》各品種項(xiàng)下收載的內(nèi)容為品種正文。

三、藥品標(biāo)準(zhǔn)由品種正文及其引用的凡例、通用技術(shù)要求共同構(gòu)成。

本版藥典收載的凡例、通則/生物制品通則、總論的要求對(duì)未載入本版藥典的其他藥品標(biāo)準(zhǔn)具同等效力。

四、凡例和通用技術(shù)要求中采用“除另有規(guī)定外”這一用語(yǔ)，表示存在與凡例或通用技術(shù)要求有關(guān)規(guī)定不一致的情況時(shí)，則在品種正文中另作規(guī)定，并據(jù)此執(zhí)行。

五、品種正文所設(shè)各項(xiàng)規(guī)定是針對(duì)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（Good Manufacturing Practices , GMP）的產(chǎn)品而言。任何違反 GMP 或有未經(jīng)批準(zhǔn)添加物質(zhì)所生產(chǎn)的藥品，即使符合《中國(guó)藥典》或按照《中國(guó)藥典》未檢出其添加物質(zhì)或相關(guān)雜質(zhì)，亦不能認(rèn)為其符合規(guī)定。

六、《中國(guó)藥典》的英文名稱為Pharmacopoeia of the People's Republic of China；英文簡(jiǎn)稱為 Chinese Pharmacopoeia; 英文縮寫為ChP。

通用技術(shù)要求

七、通則主要包括制劑通則、其他通則、通用檢測(cè)方法。制劑通則系為按照藥物劑型分類，針對(duì)劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求。通用檢測(cè)方法系為各品種進(jìn)行相同項(xiàng)目檢驗(yàn)時(shí)所應(yīng)采用的統(tǒng)一規(guī)定的設(shè)備、程序、方法及限度等。

指導(dǎo)原則系為規(guī)范藥典執(zhí)行，指導(dǎo)藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂，提高藥品質(zhì)量控制水平所規(guī)定的非強(qiáng)制性、推薦性技術(shù)要求。

生物制品通則是對(duì)生物制品生產(chǎn)和質(zhì)量控制的基本要求，總論是對(duì)某一類生物制品生產(chǎn)和質(zhì)量控制的相關(guān)技術(shù)要求。

品種正文

八、品種正文系根據(jù)藥物自身的理化與生物學(xué)特性，按照批準(zhǔn)的來(lái)源、處方、制法和貯藏、運(yùn)輸?shù)葪l件所制定的、用以檢測(cè)藥品質(zhì)量是否達(dá)到用藥要求并衡量其質(zhì)量是否穩(wěn)定均一的技術(shù)規(guī)定。

九、品種正文項(xiàng)下根據(jù)品種和劑型不同，可分別列有：(1)品名；(2) 來(lái)源；(3) 處方；(4) 制法；(5) 性狀；(6) 鑒別；(7) 檢查；(8) 浸出物；(9) 特征圖譜或指紋圖譜；(10) 含量測(cè)定；(11) 炮制；(12) 性味與歸經(jīng)；(13) 功能與主治；(14) 用法與用量；(15) 注意；(16) 規(guī)格；(17) 貯藏；(18) 制劑；(19) 附注等。

名稱及編排

十、品種正文分為藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑三部分。

藥材和飲片名稱包括中文名和漢語(yǔ)拼音，其中藥材和單列飲片名稱還包括拉丁名，植物油脂和提取物還包括英文名。

十一、品種正文中未列飲片和炮制項(xiàng)的，其名稱與藥材名相同，該正文同為藥材和飲片標(biāo)準(zhǔn)。

十二、飲片系指藥材經(jīng)過(guò)炮制后可直接用于中醫(yī)臨床或制劑生產(chǎn)使用的藥品。

飲片除需要單列者外，一般并列于藥材的品種正文中，先列藥材的項(xiàng)目，后列飲片的項(xiàng)目，中間用“飲片”分開，與藥材相同的內(nèi)容只列出項(xiàng)目名稱，其要求用“同藥材”表述；不同于藥材的內(nèi)容逐項(xiàng)列出，并規(guī)定相應(yīng)的指標(biāo)。飲片炮制項(xiàng)為凈制、切制的，除另有規(guī)定外，其飲片名稱和相關(guān)項(xiàng)目與藥材相同。上述編排系為減少品種正文篇幅，藥材和飲片仍應(yīng)作為獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)。

植物油脂和提取物系指從植、動(dòng)物中制得的揮發(fā)油、油脂、有效部位和有效成分。其中，提取物包括以水或醇為溶劑經(jīng)提取制成的流浸膏、浸膏或干浸膏、含有一類或數(shù)類有效成分的有效部位和含量達(dá)到90%以上的單一有效成分。

十三、品種正文的三個(gè)部分分別按中文名筆畫順序排列，同筆畫數(shù)的字按起筆筆形一丨丿丶乛的順序排列；單列的飲片排在相應(yīng)藥材的后面；制劑中同一正文項(xiàng)下凡因規(guī)格不同而致內(nèi)容不同需單列者，在其名稱后加括號(hào)注明；通用技術(shù)要求按分類編碼。索引分別按中文索引、漢語(yǔ)拼音索引、拉丁名索引和拉丁學(xué)名索引順序排列。

項(xiàng)目與要求

十四、單列飲片的標(biāo)準(zhǔn)，來(lái)源項(xiàng)一般描述為“本品為??的加工炮制品”，并以[炮制]項(xiàng)收載相應(yīng)的炮制工藝，其余同藥材和飲片標(biāo)準(zhǔn)。

十五、藥材和飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，一般按干品制定，需用鮮品的，另制定鮮品的質(zhì)量控制指標(biāo)，并規(guī)定鮮品的用法與用量。

十六、藥材原植（動(dòng)）物的科名、植（動(dòng)）物名、拉丁學(xué)名、藥用部位（礦物藥注明類、族、礦石名或巖石名、主要成分）及采收季節(jié)和產(chǎn)地加工等，均屬藥材的來(lái)源范疇。

藥用部位一般系指已除去非藥用部分的商品藥材。采收（采挖等）和產(chǎn)地加工系對(duì)藥用部位而言。

十七、藥材產(chǎn)地加工及炮制規(guī)定的干燥方法如下：①烘干、曬干、陰干均可的，用“干燥”；②不宜用較高溫度烘干的，則用“曬干”或“低溫干燥” （一般不超過(guò)60℃）；③烘干、曬干均不適宜的，用“陰干”或“晾干”；④少數(shù)藥材需要短時(shí)間干燥，則用“暴曬”或“及時(shí)干燥”。

制劑中的干燥方法一般用“干燥”或“低溫干燥”，采用特殊干燥方法的，在具體品種項(xiàng)下注明。

十八、同一名稱有多種來(lái)源的藥材，其性狀有明顯區(qū)別的均分別描述。先重點(diǎn)描述一種，其他僅分述其區(qū)別點(diǎn)。

分寫品種的名稱，一般采用習(xí)用的藥材名。沒(méi)有習(xí)用名稱者，采用植（動(dòng)）物中文名。

十九、 [制法]項(xiàng)不等同于生產(chǎn)工藝，主要記載規(guī)定工藝中的主要步驟和必要的技術(shù)參數(shù)，一般應(yīng)明確提取溶劑的名稱和提取、分離、濃縮、干燥等步驟及必要的條件。

二十、 [性狀]項(xiàng)下記載藥品的外觀、質(zhì)地、斷面、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等，在一定程度上反映藥品的質(zhì)量特性。

(1) 外觀是對(duì)藥品的色澤外表感官的描述。

(2) 溶解度是藥品的一種物理性質(zhì)。各品種項(xiàng)下選用的部分溶劑及其在該溶劑中的溶解性能，可供精制或制備溶液時(shí)參考。對(duì)在特定溶劑中的溶解性能需作質(zhì)量控制時(shí)，在該品種[檢查]項(xiàng)下作具體規(guī)定。藥品的近似溶解度以下列名詞術(shù)語(yǔ)表示：

極易溶解系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑不到1ml中溶解;

易溶系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑1~不到10ml中溶解;

溶解系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑10~不到30ml中溶解;

略溶系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑30~不到100ml中溶解;

微溶系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml中溶解;

極微溶解系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑1000~不到10000ml中溶解;

幾乎不溶或不溶系指溶質(zhì)1g（ml）在溶劑10000ml中不能完全溶解。

試驗(yàn)法：除另有規(guī)定外，稱取研成細(xì)粉的供試品或量取液體供試品，置于25℃±2℃一定容量的溶劑中，每隔5分鐘強(qiáng)力振搖30秒鐘；觀察30分鐘內(nèi)的溶解情況，如無(wú)目視可見的溶質(zhì)顆粒或液滴時(shí)，即視為完全溶解。

(3) 物理常數(shù)包括相對(duì)密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、皂化值和酸值等；其測(cè)定結(jié)果不僅對(duì)藥品具有鑒別意義，也可反映藥品的純度，是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)之一。

二十一、 [鑒別]項(xiàng)下包括經(jīng)驗(yàn)鑒別、顯微鑒別和理化鑒別。顯微鑒別中的橫切面、表面觀及粉末鑒別，均指經(jīng)過(guò)一定方法制備后在顯微鏡下觀察的特征。理化鑒別包括物理、化學(xué)、光譜、色譜等鑒別方法。

二十二、 [檢查]項(xiàng)下規(guī)定的項(xiàng)目要求系指藥品或在加工、生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中可能含有并需要控制的物質(zhì)或其限度指標(biāo)，包括安全性、有效性、均一性與純度等方面要求。

各類制劑，除另有規(guī)定外，均應(yīng)符合各制劑通則項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。制劑通則中的“單劑量包裝”系指按規(guī)定一次服用的包裝劑量。各品種[用法與用量]項(xiàng)下規(guī)定服用范圍者，不超過(guò)一次服用最高劑量包裝者也應(yīng)按“單劑量包裝”檢查。

二十三、本版藥典所收載品種正文中涉及的用于計(jì)算兩個(gè)圖譜相似程度的計(jì)算機(jī)軟件系國(guó)家藥典委員會(huì)制訂的《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)》。

二十四、 [性味與歸經(jīng)]項(xiàng)下的規(guī)定，一般是按中醫(yī)理論和經(jīng)驗(yàn)對(duì)該飲片性能的概括。其中對(duì)“有大毒”、“有毒”、“有小毒”的表述，系沿用歷代本草的記載，此項(xiàng)內(nèi)容作為臨床用藥的警示性參考。

二十五、 [功能與主治]項(xiàng)下的規(guī)定，一般是按中醫(yī)或民族醫(yī)學(xué)的理論和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)對(duì)飲片和制劑所作的概括性描述；天然藥物以適應(yīng)癥形式表述。此項(xiàng)內(nèi)容作為臨床用藥的指導(dǎo)。

二十六、飲片的[用法與用量]，除另有規(guī)定外，用法系指水煎內(nèi)服。用量系指成人一日常用劑量；必要時(shí)可遵醫(yī)囑。

二十七、 [注意]系指主要的禁忌和不良反應(yīng)。屬中醫(yī)一般常規(guī)禁忌者從略。

二十八、 [貯藏]項(xiàng)下的規(guī)定，系對(duì)藥品貯藏與保管的基本要求，除礦物藥應(yīng)置干燥潔凈處不作具體規(guī)定外，一般以下列名詞術(shù)語(yǔ)表示：

遮光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑色包裝材料包裹的無(wú)色透明、半透明容器；

避光系指避免日光直射；

密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入；

密封系指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入；

熔封或嚴(yán)封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染；

陰涼處系指不超過(guò)20℃；

涼暗處系指避光并不超過(guò)20℃；

冷處系指2~10℃；

常溫系指10~30℃。

除另有規(guī)定外，[貯藏]項(xiàng)未規(guī)定貯存溫度的一般系指常溫。

二十九、制劑中使用的飲片和輔料，均應(yīng)符合本版藥典的規(guī)定；本版藥典未收載的藥材和飲片，應(yīng)符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或省、自治區(qū)、直轄市的有關(guān)規(guī)定；本版藥典未收載的制劑用輔料，應(yīng)制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。

三十、制劑處方中的藥味，均指飲片，需經(jīng)炒、蒸、煮等或加輔料炮炙的，處方中用炮制品名；同一飲片炮炙方法含兩種以上的，采用在飲片名稱后加注“（制）”來(lái)表述。某些毒性較大或必須注明生用者，在名稱前，加注“生”字，以免誤用。

三十一、除另有規(guī)定外，凡飲片均照本版藥典規(guī)定的相應(yīng)方法炮制；制劑中使用的飲片規(guī)格，應(yīng)符合相應(yīng)品種實(shí)際工藝的要求。本版藥典規(guī)定的各飲片規(guī)格，系指臨床配方使用的飲片規(guī)格。制劑處方中規(guī)定的藥量，系指品種正文[制法]項(xiàng)規(guī)定的切碎、破碎或粉碎后的藥量。

三十二、涉及國(guó)家秘密技術(shù)的，處方和制法從略；或只寫出部分藥味，不注明藥量；或?qū)懗鎏幏剿幬逗秃?jiǎn)要制法，不注明藥量。

檢驗(yàn)方法和限度

三十三、本版藥典正文收載的所有品種，均應(yīng)按規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗(yàn)。采用本版藥典規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)對(duì)方法的適用性進(jìn)行確認(rèn)。如采用其他方法，應(yīng)進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，并與規(guī)定的方法比對(duì)，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果選擇使用，但應(yīng)以本版藥典規(guī)定的方法為準(zhǔn)。

三十四、本版藥典中規(guī)定的各種純度和限度數(shù)值以及制劑的重（裝）量差異，系包括上限和下限兩個(gè)數(shù)值本身及中間數(shù)值。規(guī)定的這些數(shù)值不論是百分?jǐn)?shù)還是絕對(duì)數(shù)字，其最后一位數(shù)字都是有效位。

試驗(yàn)結(jié)果在運(yùn)算過(guò)程中，可比規(guī)定的有效數(shù)字多保留一位數(shù)，而后根據(jù)有效數(shù)字的修約規(guī)定進(jìn)舍至規(guī)定有效位。計(jì)算所得的最后數(shù)值或測(cè)定讀數(shù)值均可按修約規(guī)則進(jìn)舍至規(guī)定的有效位，取此數(shù)值與標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的限度數(shù)值比較，以判斷是否符合規(guī)定的限度。

三十五、藥材和飲片、植物油脂和提取物的含量（%）均按重量計(jì)。成方制劑與單味藥制劑的含量，除另有規(guī)定外，一般按每一計(jì)量單位（1片、1丸、1袋、1ml等）的重量計(jì)；單一成分制劑如規(guī)定上限為100 %以上時(shí)，系指用本版藥典規(guī)定的分析方法測(cè)定時(shí)可能達(dá)到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差，并非真實(shí)含量；如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)101. 0%。

制劑的含量限度范圍，是根據(jù)該藥味含量的多少、測(cè)定方法、生產(chǎn)過(guò)程和貯存期間可能產(chǎn)生的偏差或變化而制定的，生產(chǎn)中應(yīng)按處方量或成分標(biāo)示量的100%投料。

對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物、標(biāo)準(zhǔn)品

三十六、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物、標(biāo)準(zhǔn)品系指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。對(duì)照品應(yīng)按其使用說(shuō)明書上規(guī)定的方法處理后按標(biāo)示含量使用。

對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品的建立或變更批號(hào)，應(yīng)與國(guó)際對(duì)照品、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品或原批號(hào)對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對(duì)比，并經(jīng)過(guò)一定的工作程序進(jìn)行標(biāo)定和技術(shù)審定。

對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物和標(biāo)準(zhǔn)品均應(yīng)附有使用說(shuō)明書，標(biāo)明批號(hào)、用途、使用期限、貯存條件和裝量等。

計(jì)量

三十七、試驗(yàn)用的計(jì)量?jī)x器均應(yīng)符合國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定。

三十八、本版藥典采用的計(jì)量單位

(1) 法定計(jì)量單位名稱和符號(hào)如下：

長(zhǎng)度米(m) 分米(dm) 厘米(cm) 毫米(mm) 微米(μm) 納米(nm)

體積升(L) 毫升( ml) 微升(μl)

質(zhì)(重)量千克(kg) 克 (g) 毫克(mg) 微克(μg) 納克(ng) 皮克(pg)

物質(zhì)的量摩爾(mol) 毫摩爾(mmol)

壓力兆帕(MPa) 千帕(kPa) 帕(Pa)

溫度攝氏度(℃)

動(dòng)力黏度帕秒(Pa·s) 毫帕秒 (mPa·s)

運(yùn)動(dòng)黏度平方米每秒 (m2/s) 平方毫米每秒(mm2/ s)

波數(shù) 厘米的倒數(shù)(cm-1)

密度千克每立方米 (kg/m3) 克每立方厘米(g/cm3)

放射性活度吉貝可(GBq) 兆貝可(MBq) 千貝可(kBq) 貝可(Bq)

(2) 本版藥典使用的滴定液和試液的濃度，以mol/L(摩爾/升)表示者，其濃度要求需精密標(biāo)定的滴定液用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示；作其他用途不需精密標(biāo)定其濃度時(shí)用“YYYmoI/L XXX溶液”表示，以示區(qū)別。

(3) 溫度描述，一般以下列名詞術(shù)語(yǔ)表示：

水浴溫度除另有規(guī)定外，均指 98~100℃

熱水系指 70~80℃

微溫或溫水系指 40~50℃

室溫(常溫) 系指 10~30℃

冷水系指 2~10℃

冰浴系指約 0℃

放冷系指放冷至室溫

(4) 符號(hào)“%”表示百分比，系指重量的比例；但溶液的百分比，除另有規(guī)定外，系指溶液100ml中含有溶質(zhì)若干克；乙醇的百分比，系指在20℃時(shí)容量的比例。此外，根據(jù)需要可采用下列符號(hào)：

% (g/ g) 表示溶液100g中含有溶質(zhì)若干克；

% (ml/ml) 表示溶液100ml中含有溶質(zhì)若干毫升；

% (ml/g) 表示溶液100g中含有溶質(zhì)若干毫升；

% (g/ ml) 表示溶液100ml中含有溶質(zhì)若干克；

(5) 縮寫“ppm”表示百萬(wàn)分比，系指重量或體積的比例。

(6) 縮寫“ppb”表示十億分比，系指重量或體積的比例。

(7) 液體的滴，系指在20℃時(shí)，以1.0ml水為20滴進(jìn)行換算。

(8) 溶液后標(biāo)示的“(1→10)”等符號(hào)，系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml 加溶劑使成10ml的溶液；未指明用何種溶劑時(shí)，均系指水溶液；兩種或兩種以上液體的混合物，名稱間用半字線“－”隔開，其后括號(hào)內(nèi)所示的“：”符號(hào)，系指各液體混合時(shí)的體積（重量）比例。

(9) 本版藥典所用藥篩，選用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的R40/3系列，分等如下：

篩號(hào) 篩孔內(nèi)徑(平均值) 目號(hào)

一號(hào)篩 2000μm±70μm 10目

二號(hào)篩 850μm±29μm 24目

三號(hào)篩 355μm±13μm 50目

四號(hào)篩 250μm±9.9μm 65目

五號(hào)篩 180μm±7.6μm 80目

六號(hào)篩 150μm±6.6μm 100目

七號(hào)篩 125μm±5.8μm 120目

八號(hào)篩 90μm±4.6μm 150目

九號(hào)篩 75μm±4.1μm 200目

粉末分等如下 :

最粗粉指能全部通過(guò)一號(hào)篩，但混有能通過(guò)三號(hào)篩不超過(guò)20%的粉末；

粗粉指能全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末；

中粉指能全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末；

細(xì) 粉指能全部通過(guò)五號(hào)篩，并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95%的粉末；

最細(xì)粉指能全部通過(guò)六號(hào)篩，并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95%的粉末；

極細(xì)粉指能全部通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%的粉末。

(10) 乙醇未指明濃度時(shí)，均系指95% (ml/ml）的乙醇。

三十九、計(jì)算分子量以及換算因子等使用的原子量均按最新國(guó)際原子量表推薦的原子量。

精確度

四十、本版藥典規(guī)定取樣量的準(zhǔn)確度和試驗(yàn)精密度。

(1) 試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定，如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.06~0. 14g；稱取“2g”系指稱取重量可為1.5~2.5g；稱取“2.0g”系指稱取重量可為1. 95~2.05g；稱取“2.00g”系指稱取重量可為1.995~2.005g。

“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一；“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%。

(2) 恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行；熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進(jìn)行。

(3) 試驗(yàn)中規(guī)定“按干燥品（或無(wú)水物，或無(wú)溶劑）計(jì)算”時(shí)，除另有規(guī)定外，應(yīng)取未經(jīng)干燥（或未去水，或未去溶劑）的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，并將計(jì)算中的取用量按[檢查]項(xiàng)下測(cè)得的干燥失重（或水分，或溶劑）扣除。

(4) 試驗(yàn)中的“空白試驗(yàn)”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果；[含量測(cè)定]中的“并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正”，系指按供試品所耗滴定液的量(ml)與空白試驗(yàn)中所耗滴定液的量(ml)之差進(jìn)行計(jì)算。

(5) 試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，系指在室溫下進(jìn)行；溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)。

試藥、試液、指示劑

四十一、試驗(yàn)用的試藥，除另有規(guī)定外，均應(yīng)根據(jù)通則試藥項(xiàng)下的規(guī)定，選用不同等級(jí)并符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門規(guī)定的試劑標(biāo)準(zhǔn)。試液、緩沖液、指示劑與指示液、滴定液等，均應(yīng)符合通則的規(guī)定或按照通則的規(guī)定制備。

四十二、試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指純化水。酸堿度檢查所用的水，均系指新沸并放冷至室溫的水。

四十三、酸堿性試驗(yàn)時(shí)，如未指明用何種指示劑，均系指石蕊試紙。

動(dòng)物試驗(yàn)

四十四、動(dòng)物試驗(yàn)所使用的動(dòng)物應(yīng)為健康動(dòng)物，其管理應(yīng)按國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門頒布的規(guī)定執(zhí)行。

動(dòng)物品系、年齡、性別、體重等應(yīng)符合藥品檢定要求。